Imtihon savollari

Nima uchun har bir gen uchun DNKning faqat bitta (matritsa) zanjiri o'qiladi?

Alternativ splaysing nima uchun oz sonli genlardan ko'p xil oqsil olishga imkon beradi? Splaysing xatolarining ahamiyatini ham izohlang.

Kodon nima? Ta'rif bering va uning tarkibini tushuntiring.

Start va stop kodonlarni sanab, ularning vazifasini yozing.

Nima uchun genetik kod aynan uchtalik (triplet)? Bir va ikki nukleotidli kod bilan solishtirib tushuntiring.

Genetik kodning degeneratsiya (ortiqchalik) xususiyati nima va u mutatsiyalardan qanday himoya qiladi?

Genetik kodning universalligi nima uchun gen muhandisligi va mRNK vaksinalarini mumkin qiladi?

O'qish ramkasi nima va nima uchun bitta nukleotid qo'shilishi butun oqsilni buzadi?

Translyatsiya nima va qayerda boradi?

tRNKning vazifasi nima va nima uchun u "adaptor" deb ataladi?

Ribosomaning katta va kichik subbirliklarining vazifalarini tushuntiring.

Translyatsiyaning uch bosqichini (initsiatsiya, elongatsiya, terminatsiya) qisqacha tushuntiring.

Ribosomaning A, P va E joylari yordamida elongatsiya va peptid bog'i hosil bo'lishini bosqichma-bosqich tushuntiring.

Kodon-antikodon juftlashuvi kerakli aminokislotani qanday to'g'ri o'ringa olib keladi? UUU misolida tushuntiring.

Operon nima va nima uchun bir yo'ldagi genlar bloklarga guruhlanadi?

Mutatsiya nima va u qanday sabablardan kelib chiqishi mumkin?

Lak-operon laktoza bor va yo'q holatda qanday ishlaydi? Repressor va operator rolini tushuntiring.

To'rt xil nuqtaviy mutatsiyani (sokin, missens, nonsens, ramka siljishi) sanab, farqini yozing.

O'roqsimon-hujayrali anemiyani DNKdagi mutatsiyadan klinik belgigacha butun zanjir bo'ylab tushuntiring.

Nima uchun sokin, missens, nonsens va ramka siljishi mutatsiyalarining oqibati keskin farq qiladi?