Imtihon savollari

CML tashxisida qaysi sitogenetik va molekulyar usullar qo'llanadi va ularning farqi nimada?

Imatinib qanday ishlaydi va nima uchun maqsadli terapiya inqilob hisoblanadi?

CML ni reaktiv (leykemoid) leykotsitozdan qanday farqlaysiz?

CML ning birlamchi profilaktikasi nima uchun mavjud emas va uning o'rniga qanday ikkilamchi choralar qo'llanadi?

CLL ga ta'rif bering va uning morfologik substratini ko'rsating.

CLL da qon surtmasidagi Gumprext soyalari nima va ular nima uchun hosil bo'ladi?

CLL ning eng ko'p uchraydigan klinik belgilarini sanab bering.

CLL da xavfli B limfotsitlar qaysi organlarni infiltratsiya qiladi va bu qanday klinik oqibatlarga olib keladi?

CLL tashxisini oqim sitometriyasi qanday tasdiqlaydi? Monoklonallik tushunchasini izohlang.

CLL ning Rai va Binet bosqichlash tizimlari nimaga asoslanadi va nima uchun bosqich muhim?

Nima uchun CLL da ko'pincha darhol davolash o'rniga "kuzatuv va kutish" tanlanadi?

CML va CLL ning davolash mantig'i nima uchun tubdan farq qiladi?

Uchta klassik BCR-ABL1 manfiy mieloproliferativ kasallikni sanab bering va ularni birlashtiruvchi umumiy patogenetik o'qni ko'rsating.

Polisitemiya vera qaysi hujayra qatorining proliferatsiyasi bilan kechadi va uning asosiy genetik markeri nima?

Polisitemiya veraning klinik belgilari va davolash tamoyilini tushuntiring.

Essensial trombotsitemiyaning laborator va suyak iligi belgilarini hamda davolash yondashuvini bayon qiling.

Birlamchi miyelofibroz nima bilan tavsiflanadi va nima uchun uning suyak iligi aspirati ko'pincha "quruq" bo'ladi?

Uch mieloproliferativ kasallik (PV, ET, PMF) o'zaro qanday bog'liq va nima uchun JAK2, CALR, MPL mutatsiyalarini ketma-ket aniqlash standart yondashuv?

Giperleykotsitoz va leykostaz nima va leykaferez nima uchun shoshilinch holatda foydali?

Surunkali leykozlar va mieloproliferativ kasalliklar tashxisining umumiy ketma-ketligi va davolash tamoyilini qisqacha umumlashtiring.